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**步，首先將整個紅外光譜由高頻區(qū)至低頻區(qū)分為幾個波數(shù)區(qū)段來檢査吸收峰存在的情況。先將紅外光譜區(qū)劃分為特征官能團(tuán)區(qū)（即4000~133cm^—1區(qū)）和指紋區(qū)（即1333~667cm^—1區(qū)）:再將特征官能團(tuán)區(qū)分為3個波段進(jìn)行檢査，即4000~2400cm^—1區(qū)、2400~2000cm^—1區(qū)和2000~1333cm^—1區(qū)；將指紋區(qū)再分為兩個波數(shù)區(qū)進(jìn)行檢查，即1333~900m^—1區(qū)和900~667cm^—1區(qū)。

在做**步分析時可參照表1~表8：表1為負(fù)相關(guān)表，在表中所列的波數(shù)范圍若無峰，則不存在相應(yīng)的基團(tuán)或化合物；表2~表6為正相關(guān)表，按以上5個波數(shù)區(qū)，分別給出了可能存在的官能團(tuán)或化合物；另外在表7中給出了特征的倍頻或合頻譜帶，在表8中給出了特征的寬譜帶。

利用以上各表中的數(shù)據(jù)可以對紅外光譜做出初步分析，確定該化合物是無機物還是有機物:是飽和的還是不飽和的:是脂肪族、脂環(huán)族、芳香族、雜環(huán)化合物，還是雜環(huán)芳香族可以根據(jù)存在的基團(tuán)進(jìn)一步確定為哪一類化合物及可能存在的結(jié)構(gòu)單元，為查找標(biāo)準(zhǔn)譜圖或?qū)ψV圖做進(jìn)一步分析做準(zhǔn)備。

在進(jìn)行譜圖分析時，有時在判別特征峰的歸屬時會遇到困難，這時需要依靠一些輔助手段，其中比較常用的有:同位素取代法，溶劑移動法，形成復(fù)合物法，氫化、成鹽、酯化和酰胺化、酰化等化學(xué)方法和模型化合物對比法等。

第二步，在確定了化合物類型和可能存在的官能團(tuán)與結(jié)構(gòu)單元后，可以按類細(xì)致查閱各類化合物的特征吸收譜帶的特征頻率表，并考慮影響特征頻率移動的各種因素：質(zhì)量效應(yīng)、偶合效應(yīng)、費米共振、立體因素（包括空間障礙、場效應(yīng)和環(huán)的張力等）、電性因素（包括誘導(dǎo)效應(yīng)和中介效應(yīng)）及氫鍵因素等，進(jìn)一步研究結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。

第三步，當(dāng)以上步驟確定了化合物的可能結(jié)構(gòu)后，應(yīng)對照相關(guān)化合物的標(biāo)準(zhǔn)譜圖或者用標(biāo)準(zhǔn)化合物在同樣條件下繪制紅外譜圖進(jìn)行對照。一般來說，只有在知道未知樣品的分子式，而且該樣品是僅含有單官能團(tuán)的簡單化合物的情況下，オ有可能單憑紅外光譜對化合物結(jié)構(gòu)做出確認(rèn)。通常需要結(jié)合質(zhì)譜、核磁共振波譜，以及元素分析等結(jié)果才能推斷化合物結(jié)構(gòu)。

在解析譜圖時，需注意以下幾點:

①某吸收帶不存在，可以確信某官能團(tuán)不存在；相反，吸收帶存在時不一定是該官能團(tuán)存在的確證。

②不需要往往也不可能對光譜中的所有吸收峰指出其歸屬，首先要注意強峰，但也不可忽略某些特征的弱峰和肩峰。

③要注意峰的強度所提供的結(jié)構(gòu)信息，兩個特征峰相對強度的變化有時可為確證復(fù)雜官能團(tuán)的存在提供線索。

④要注意紅外光譜中可能出現(xiàn)的雜質(zhì)等因素引起的多余譜帶和假的吸收譜帶（見表9和表10）。

表1 特征基團(tuán)頻率的負(fù)相關(guān)表

表2 4000~2400cm^-1波數(shù)區(qū)出現(xiàn)的主要特征吸收譜帶

表3 2400~2000cm^_1波數(shù)區(qū)出現(xiàn)的主要特征吸收譜帶

表4 2000~1333cm^_1波數(shù)區(qū)出現(xiàn)的主要特征吸收譜帶

表5 1333~900cm^—1波數(shù)區(qū)出現(xiàn)的主要特征吸收譜帶

表6 900~667cm^—1波數(shù)區(qū)出現(xiàn)的主要特征吸收譜帶

表7 倍頻或合頻譜帶

表8 特征寬譜帶

表9 在紅外光譜中可能出現(xiàn)的多余譜帶

表10 在任何波長可能發(fā)生的假譜帶